近日,乌鲁木齐新军都白癜风医院通过实验发现白癜风患者的HLA—A30、Cw6、DQW3频率增高,C4AQO频率降低。其中非家族性白癜风HLA-A30和DQW3频率增高,泛发型白癜风者HLA-A30和Cw6频率增高。提示不同的HLA与白癜风类型程度之间相关。
人员正在潜心
显示,HLA亚型与白癜风不同的发病年龄相关,儿童患者与HLA-Bps、C4A3、CABl、DR5、DQW3相关,成年患者与HLA-Bfs、C4A3、C481、DR7、DQw2相关。Ando发现家族史阳性的白癜风与HLA-B46相关。家族史阴性的白癜风与HLA-A3、CW4相关。提示遗传背景不同的白癜风和HLA的关联有差异。乌鲁木齐新军都白癜风医院的们采用HLA血清学分型技术检测了北方汉族白癜风患者HLA-A、B位点的抗原特异性,发现白癜风患者HLA-A2、A10、A30+31、B13、B15抗原频率增高。HLA-A28、B46抗原频率降低,家族史阳性患者,HLA-A10、B13、B15抗原频率增高、阴性患者HLA-A2、A30+31、B13、B15、B40抗原频率增高。二者比较HLA-B13抗原有差异性,从白癜风的分型来看。散发型患者,与HLA-A1 0、A30+31、B13、B15相关,局限性与HLA-A2、A30+31、B13、B15、B40相关,肢端型与HLA-B13相关,节段型与HLA-A30+31、B13有关联。
据国外资料显示,以PCR扩增基因组DNA后斑点杂交荷兰人群中HLAII类基因与白癜风的关联,发现DRB4*0101等位基因与白癜风之间的相对危险度为2.21,家族配对的相关也发现,DQBl*0303与白癜风之间有关联。DRB4*0101和DQB*0303等位基因均为白癜风的危险基因。Buc等调查了39个成人白癜风患者,发现HLA-DRBl*070-DQBl*0201、-DPBl*1601的频率异于常人,其中HLA-DRBl*0703为26.5%,正常人为14.2%;HLA-DRB*1601为6.41%,正常人为2.05%。
此外,们还调查了42例白癜风患者C4遗传缺乏与HLA之间的关系,发现17%的患者有杂合C4缺乏,而正常人为3%.
声明:本站所有疾病知识及疾病咨询仅供患者参考,一切诊断与治疗请遵从医生指导。
医院联系电话:15739447599 0991-7898333
Copyright ? 2021 乌鲁木齐新军都皮肤病(白癜风)医院(有限公司) 版权所有新ICP备16001749号-4
网站信息仅供参考,不能作为诊断及治疗的依据,就诊请遵医嘱